近年來，隨著人們對于健康和環(huán)保意識的提高，開發(fā)無毒環(huán)保型有機(jī)金屬催化劑日益得到重視，其中主要包括有機(jī)鉍、鋅、鋯類等催化劑。

 有機(jī)鋯金屬催化劑對異氰酸酯基與羥基的催化反應(yīng)活性更高。在水解老化過程中，不同金屬離子的殘留對聚酯樹脂的耐水解性能也有影響。以不同乙酰丙酮金屬化合物作為MDI-聚酯合成聚氨酯漆的催化劑，漆膜經(jīng)光老化研究表明，Co、Cu、Ti、Sn 均明顯促進(jìn)老化，而Zn、Ni、Al幾乎無影響；對于HMDI 聚氨酯膜的耐潮性，合成過程中所使用的催化劑也對此有影響。

 弱溶劑體系的脂肪族聚氨酯樹脂在國內(nèi)應(yīng)用雖已有多年，但相關(guān)問題依然沒有得到解決，研究工作依然是行業(yè)的熱點。聚氨酯樹脂的儲存穩(wěn)定性是合成革性能評價要素之一。

Nd、Ce、Bi、Zn、T12、T9等催化劑均能在以TOL、IPA、IBA 為溶劑的弱溶劑體系中有效催化脂肪族異氰酸酯與羥基及胺基的可控聚合，制成黏度在40～50 Pa·s 的聚氨酯樹脂。Zr有較強(qiáng)的促降解作用，導(dǎo)致樹脂黏度迅速下降，而Ni則具有較強(qiáng)的促凝膠效應(yīng)，使合成難以控制。 

 樹脂的高溫儲存實驗結(jié)果表明，T9對樹脂的儲存穩(wěn)定性(降解)影響作用最小，而Zn和T12具有較大影響。GPC、FTIＲ和H-NMR分析結(jié)果表明，樹脂的黏度降低主要歸因于聚氨酯分子鏈的醇解，導(dǎo)致分子鏈斷裂，黏度下降，進(jìn)而造成有機(jī)鉍聚氨酯彈性體的機(jī)械性能下降。